اپیتلیوئید سارکوم اپیتلیوئید سارکوم دکتر محمد علی اخوت پور

اپیتلیوئید سارکوم

یکشنبه, 21 شهریور 1400 ساعت 13:29
این مورد را ارزیابی کنید
(1 رای)

چکیده مطلب

یک توده بدون درد و کوچک که می تواند در بسیاری از نقاط بدن شروع به رشد کند، اپیتلیوئید نامیده می شود. این توده چیست؟ بیشتر در چه سنی رخ می دهد؟ آیا این بیماری ژنتیکی است یا دلایل متعددی برای بروز آن وجود دارند؟
چگونه می توان این بیماری را تشخیص داد و نشانه و علائم آن کدام اند؟
روش های درمانی این بیماری کدام اند؟
برای آشنایی بیشتر با این عارضه در مدت زمان کوتاهی مقاله زیر را مطالعه کنید.

اپیتلیوئید سارکوم چیست؟

سارکوم اپیتلیوئید نوعی نادر و با رشد آهسته از سرطان بافت نرم است. بیشتر موارد از بافت نرم زیر پوست انگشت، دست، ساعد، ساق پا یا پا شروع می شود، اگرچه می تواند در نواحی دیگر بدن نیز ایجاد شود.
به طور معمول، سارکوم اپیتلیوئید به عنوان یک رشد کوچک یا توده ای بدون درد شروع می گردد. معمولاً به صورت تک رشد شروع کرده، اما ممکن است تا زمانی که فرد به دنبال کمک پزشکی است، چندین رشد ایجاد شود. گاهی اوقات این سارکوم به صورت زخم هایی ظاهر می شود که بهبود نمی یابند و شبیه زخم های باز هستند.

علائم و نشانه های سارکوم اپیتلیوئید

افرادی که به سارکوم اپیتلیوئید مبتلا هستند معمولاً متوجه توده یا توده ای در بافت نرم بدن خود می شوند. اندازه جرم می تواند از کوچک تا بزرگ متغیر باشد. شما می توانید آن را احساس کنید و گاهی اوقات آن را ببینید. زخم ها ممکن است روی توده ظاهر شوند.
سارکوم اپیتلیوئید می تواند ماه ها یا حتی سال ها قبل از اینکه فردی متوجه توده شود، وجود داشته باشد.
در بیشتر موارد، سارکوم اپیتلیوئید گسترش نمی یابد. اگر گسترش یابد، غدد لنفاوی، ریه ها و استخوان ها شایع ترین محل ها هستند.

اپیتلیوئید سارکوم بیشتر در چه سنینی رخ می دهد؟

فرم کلاسیک (نوع دیستال) سارکوم اپیتلیوئید عمدتا در نوجوانان و جوانان رخ می دهد. یک شکل نادرتر، به نام سارکوم اپیتلیوئید سلول بزرگ (از نوع پروگزیمال)، تهاجمی تر است و عمدتا بزرگسالان را تحت تاثیر قرار می دهد.
سارکوم اپیتلیوئید تمایل زیادی به عود دارد و می تواند به مناطق دیگر سرایت کند. بنابراین اگر مشکوک به سارکوم اپیتلیوئید هستید، بهتر است هر چه سریع تر به متخصص مراجعه کنید.

تشخیص اپیتلیوئید سارکوم

تشخیص سارکوم اپیتلیوئید دشوار است زیرا ممکن است با سایر شرایطی که علائم مشابهی دارند اشتباه گرفته شود. به عنوان مثال، زخم روی پوست که بهبود نمی یابد می تواند با عفونت پوستی اشتباه گرفته شود.
آزمایشات و روشهای مورد استفاده در تشخیص اپیتلیوئید عبارتند از:

  1. تصویربرداری

    رزونانس مغناطیسی (MRI) به دلیل سطح جزئیاتی که ارائه می دهد، معمولاً روش مناسبی است. گاهی اوقات ممکن است از سایر آزمایشات تصویربرداری مانند توموگرافی کامپیوتری (CT) استفاده شود.
  2. توموگرافی گسیل پوزیترون (PET)

    آزمایشی که عملکردهای مهم بدن را اندازه گیری می کند و همچنین می تواند نشان دهد که آیا سرطان گسترش یافته است.
  3. بیوپسی

    پزشک با استفاده از یک سوزن بلند و نازک نمونه برداری از سارکوم مشکوک یا یک توده بزرگتر را برای آزمایش در آزمایشگاه انجام می دهد. گاهی نمونه بیوپسی در حین عمل جراحی برداشته می شود. یک آسیب شناس نمونه را تجزیه و تحلیل می کند تا تشخیص دهد که سرطان است و در صورت وجود، نوع و تهاجمی بودن آن را نیز مشخص می کند.

روش های درمان اپیتلیوئید سارکوم

جراحی رایج ترین روش درمان سارکوم اپیتلیوئید است، اما ممکن است علاوه بر جراحی، از روش های درمانی دیگر نیز استفاده شود. در ادامه آن ها را برایتان بیان می کنیم:

  1. عمل جراحی

    جراحی به طور کلی شامل برداشتن سرطان و حاشیه بافت سالم اطراف آن است تا از عود مجدد جلوگیری کند. در موارد بسیار شدید، بسته به اندازه، عمق و محل سرطان، احتمال نادری وجود دارد که بخشی از اندام آسیب دیده نیاز به قطع شدن داشته باشد، اما جراحان تمام تلاش خود را می کنند تا از این کار خودداری کنند.
  2. پرتو درمانی

    پرتودرمانی با استفاده از پرتوهای پرانرژی همانند اشعه ایکس یا پروتون، به از بین بردن سلول های سرطانی می پردازد. گاهی اوقات از پرتودرمانی قبل از جراحی برای کوچک کردن تومور و کاهش خطر بازگشت سرطان و بعد از جراحی برای کاهش خطر عود استفاده می شود.
  3. شیمی درمانی

    در شیمی درمانی با استفاده از داروهایی به از بین بردن سلولهای سرطانی پرداخته می شود. به نظر می رسد شیمی درمانی در درمان سارکوم اپیتلیوئید در مقایسه با سایر سرطان ها کمتر موثر است، اگرچه گاهی اوقات علاوه بر جراحی یا زمانی که سرطان گسترش یافته است نیز استفاده می شود.
  4. آزمایشات بالینی

    کارآزمایی های بالینی، مطالعات درمان های جدید هستند. این مطالعات فرصتی را برای آزمایش آخرین گزینه های درمانی فراهم می کنند، اما احتمال عوارض جانبی مشخص نیست. درمان های هدفمند سرطان، داروها یا سایر موادی که مولکول های خاصی را برای جلوگیری از رشد سرطان هدف قرار می دهند، در درمان سارکوم اپیتلیوئید امیدوار کننده هستند. از پزشک خود در مورد در دسترس بودن آزمایشات بالینی، از جمله خطرات و مزایای احتمالی سوال کنید.

چه چیزی باعث ایجاد سارکوم اپیتلیوئید می شود؟

همچنان متخصصان به طور دقیق نمی دانند چه چیزی باعث ایجاد سارکوم اپیتلیوئید می شود، اما این بیماری با ناهنجاری ژن SMARCB1 (که گاهی اوقات INI-1 نیز نامیده می شود) مرتبط است. هنگام تأیید تشخیص سارکوم اپیتلیوئید، پزشکان می توانند آزمایش تومور را برای شناسایی این ناهنجاری انتخاب کند.

مراحل سارکوم اپیتلیوئید چگونه است؟

مرحله بندی سارکوم اپیتلیوئید بر اساس اندازه تومور و اینکه آیا به غدد لنفاوی یا نقاط دور در بدن گسترش یافته است، انجام می شود. اگر تومور گسترش نیافته باشد، موضعی در نظر گرفته می شود. سارکوم اپیتلیوئید متاستاتیک به این معنی است که تومور از بافتهای مجاور به ریه ها یا سایر اندام ها سرایت کرده است.

چشم انداز بلند مدت برای افراد مبتلا به سارکوم اپیتلیوئید چیست؟

تشخیص و درمان سریع می تواند نتیجه را برای بیماران مبتلا به سارکوم اپیتلیوئید بسیار بهبود بخشد. اما اگر بیماری گسترش یابد، درمان آن چالش برانگیزتر است. عوامل دیگر مانند جنسیت یا سن بیمار به نظر نمی رسد تأثیر قابل توجهی بر نتیجه داشته باشند.

خواندن 17 دفعه

نظر دادن